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tumorfreie Lymphknoten
ich gehe davon aus, dass sie auch sonst krankheitsfrei sind, also hier die Beschreibung gesunder Lymphknoten:
Aufgabe:
filtrieren Antigene aus der Lymphe, gewährleisten adäquate Reaktion der immunkompetenten Zellen auf Diese
Aufbau grob:
afferente Bahn mündet durch Kapsel in den Rand-/Marginalsinus
von Kapsel umgehen, von der aus Trabekel (Bindegewebssepten) ins Innere ziehen
unter Kapsel: Cortex: Lymphos sind zu Rindenfollikeln organisiert, die Vermehrungen & Differenzierung von B-Lymphos dienen
Mark (Medulla): Innere: lymphoretikuläres Gewebe in Strängen gelagert
Parakortex: zw. Cortex und Medulla: Vermehrung von T-Lymphos
Innerste: lymphoretikuläres Gewebe = Sinus:Retikulumzellen bilden 3dimensionales Maschenwerk, beinhaltet Sinuswandzellen und Makrophagen für unspezifische Phagozytose der Antigene
Ablauf:
Primärlymphe aus Vasa Afferentia kommt in die Sinus: Antigene phagozytiert & Anregen von Lymphos zur Differenzierung
dabei entstehen: ausdifferenzierte Gedächtnis-, T-, Plasmazellen = Sekundärelymphe
Entlassung über Hilum in das Vas Efferens
Aufbau fein:
B-Lymphos: rindennah: Primärfollikel bestehend aus B-Lymphos; zeigen nach AG Kontakt helles Keimzentrum, von dunklerer Mantelzone umgeben (Sekundärfollikel)
- Markstränge der Pulpa
T-Lymphos: diffus verteilt in Parakortikalregion, noduläre Ansammlungen Dieser als „Tertiärknötchen“ bezeichnet
dendritische Zellen: ausgehendetes Netzwerk von Zytoplasmafortsätzen, die AG präsentieren
B-Lymphos:
im Knochenmark gebildet (erwerben dort ihre Immunkompetenz)
Immunglobuline auf Oberfläche, die AG binden
nach Bindung: über mehrere Schritte Produktion von Plasmazellen/Gedächtniszellen
T-Lymphos:
T-Zellen aus Knochenmark
erlangen Immunkompetenz während ihrer Ausreifung im Thymus
besitzen T-Zell-Rezeptor, der GEBUNDENE AG bindet (freie nur nach Präsentation von anderen Zellen), nach Bindung: Umwandlung in Effektor- & Gedächtniszellen
gibt:
- T-Helferzellen: produzieren Interleukine
TH1: an zellulärer Antwort beteiligt
TH2: an humoraler Antwort beteiligt
- zytotox. T-Zellen: CD8+ auf Oberfläche, erkennen va. viral infizierte Zellen/Tumorzellen, lösen Zelltod
- regulatorische Zellen: Kontrolle der Intensität der Immunantwort, Nachproduktion und Reifung der T-Zellen
- Gedächtniszellen: bei erneuter Infektion wird ursprüngliche Aktivierung wiederhergestellt → immunologisches Gedächtnis
Andere Zelltypen:
- phagozytierende Makrophagen (=histiozytische Retikulumzellen): sowohl in B- als auch in T-Zell Arealen
- monozytoide Zellen (auch plasmazytoide Monozyten)
- fibroblastische Retikulumzellen: bilden Fasern, im bindegeweigen Stützgerüst des LK assoziiert
ich gehe davon aus, dass sie auch sonst krankheitsfrei sind, also hier die Beschreibung gesunder Lymphknoten:
Aufgabe:
filtrieren Antigene aus der Lymphe, gewährleisten adäquate Reaktion der immunkompetenten Zellen auf Diese
Aufbau grob:
afferente Bahn mündet durch Kapsel in den Rand-/Marginalsinus
von Kapsel umgehen, von der aus Trabekel (Bindegewebssepten) ins Innere ziehen
unter Kapsel: Cortex: Lymphos sind zu Rindenfollikeln organisiert, die Vermehrungen & Differenzierung von B-Lymphos dienen
Mark (Medulla): Innere: lymphoretikuläres Gewebe in Strängen gelagert
Parakortex: zw. Cortex und Medulla: Vermehrung von T-Lymphos
Innerste: lymphoretikuläres Gewebe = Sinus:Retikulumzellen bilden 3dimensionales Maschenwerk, beinhaltet Sinuswandzellen und Makrophagen für unspezifische Phagozytose der Antigene
Ablauf:
Primärlymphe aus Vasa Afferentia kommt in die Sinus: Antigene phagozytiert & Anregen von Lymphos zur Differenzierung
dabei entstehen: ausdifferenzierte Gedächtnis-, T-, Plasmazellen = Sekundärelymphe
Entlassung über Hilum in das Vas Efferens
Aufbau fein:
B-Lymphos: rindennah: Primärfollikel bestehend aus B-Lymphos; zeigen nach AG Kontakt helles Keimzentrum, von dunklerer Mantelzone umgeben (Sekundärfollikel)
- Markstränge der Pulpa
T-Lymphos: diffus verteilt in Parakortikalregion, noduläre Ansammlungen Dieser als „Tertiärknötchen“ bezeichnet
dendritische Zellen: ausgehendetes Netzwerk von Zytoplasmafortsätzen, die AG präsentieren
B-Lymphos:
im Knochenmark gebildet (erwerben dort ihre Immunkompetenz)
Immunglobuline auf Oberfläche, die AG binden
nach Bindung: über mehrere Schritte Produktion von Plasmazellen/Gedächtniszellen
T-Lymphos:
T-Zellen aus Knochenmark
erlangen Immunkompetenz während ihrer Ausreifung im Thymus
besitzen T-Zell-Rezeptor, der GEBUNDENE AG bindet (freie nur nach Präsentation von anderen Zellen), nach Bindung: Umwandlung in Effektor- & Gedächtniszellen
gibt:
- T-Helferzellen: produzieren Interleukine
TH1: an zellulärer Antwort beteiligt
TH2: an humoraler Antwort beteiligt
- zytotox. T-Zellen: CD8+ auf Oberfläche, erkennen va. viral infizierte Zellen/Tumorzellen, lösen Zelltod
- regulatorische Zellen: Kontrolle der Intensität der Immunantwort, Nachproduktion und Reifung der T-Zellen
- Gedächtniszellen: bei erneuter Infektion wird ursprüngliche Aktivierung wiederhergestellt → immunologisches Gedächtnis
Andere Zelltypen:
- phagozytierende Makrophagen (=histiozytische Retikulumzellen): sowohl in B- als auch in T-Zell Arealen
- monozytoide Zellen (auch plasmazytoide Monozyten)
- fibroblastische Retikulumzellen: bilden Fasern, im bindegeweigen Stützgerüst des LK assoziiert
