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selbstlimitierende Fieberattacken mit heftigen Bauch- und Brustschmerzen
vor allem im östlichen Mittelmeerraum vorkommend

Genetik: Mutation im MEFV-Gen, Chromosom 16,
autosomal-rezessive Vererbung

Patho: vermutlich Überaktivität der Granulozytenfunktion

Klinik: Fieber, Peritonitis über 1-3 Tage, häufig Appendektomienarbe (akutes Abdomen)
Komplikationen: Proteinablagerung (Amyloidose)

Therapie: bei schweren Fällen: Hemmung der Granulozytenfunktion (Colchicin)