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-fortschreitende Störung der Motorik im mittleren und hohen Alter
-seltener als Parkinson, hat genetische Grundlagen und geht mit einer Demenz einher
-Symptome: gesteigerte motorische Unruhe, schnelle, komplexe und ruckartige Bewegung ganzer Gliedmaßen. Schließlich sind die motorischen Störungen und der intellektuelle Abbau so gravierend, dass die Patienten kaum mehr in der Lage sind zu essen und ihren Stuhlgang zu beherrschen. Der Tod tritt im Schnitt 15 Jahre nach den ersten Symptomen ein.
-Die Krankheit wird über ein einziges, abnormes und dominantes Gen weitergegeben. Die Hälfte der Nachkommen entwickeln die Krankheit. Das abnorme Gen produziert ein abnormes Protein, genannt Huntingtin. Seltsamerweise wird das Protein in allen Teilen des Gehirns hergestellt, Schädigungen gibt es jedoch nur im Striatum und im cerebralen Cortex.