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Familiäres Mittelmeerfieber
selbstlimitierende Fieberattacken mit heftigen Bauch- und Brustschmerzen
vor allem im östlichen Mittelmeerraum vorkommend
Genetik: Mutation im MEFV-Gen, Chromosom 16,
autosomal-rezessive Vererbung
Patho: vermutlich Überaktivität der Granulozytenfunktion
Klinik: Fieber, Peritonitis über 1-3 Tage, häufig Appendektomienarbe (akutes Abdomen)
Komplikationen: Proteinablagerung (Amyloidose)
Therapie: bei schweren Fällen: Hemmung der Granulozytenfunktion (Colchicin)
vor allem im östlichen Mittelmeerraum vorkommend
Genetik: Mutation im MEFV-Gen, Chromosom 16,
autosomal-rezessive Vererbung
Patho: vermutlich Überaktivität der Granulozytenfunktion
Klinik: Fieber, Peritonitis über 1-3 Tage, häufig Appendektomienarbe (akutes Abdomen)
Komplikationen: Proteinablagerung (Amyloidose)
Therapie: bei schweren Fällen: Hemmung der Granulozytenfunktion (Colchicin)
